Il Consiglio di amministrazione  dell’Aifa, riunito oggi, ha dato mandato al direttore generale Guido Rasi per la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Determina relativa l’autorizzazione all’immissione in commercio del Farmaco Mifegyne (Mifeprostone), prodotto dalla ditta  Exelgyne, la pillola abortiva Ru486, ’dopo aver espletato gli adempimenti previsti’.
L’Agenzia italiana del farmaco, ha sottolineato che il percorso seguito ’è stato  assolutamente rispettoso dell’iter procedurale previsto dall’Emea (l’Ente regolatorio europeo) per il mutuo riconoscimento di un farmaco, verificandone efficacia, sicurezza e compatibilità con le leggi nazionali nel rispetto e a tutela della salute della donna’.